AIFA: Sperimentazioni cliniche, definite le Linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato

Sono state definite le linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato necessario per la partecipazione alle sperimentazioni cliniche. Lo ha comunicato il Centro di coordinamento nazionale AIFA dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici. Le linee di indirizzo, il cui utilizzo è fortemente consigliato,…